Минздрав разрешил клинические испытания новой вакцины от ковида

27.07.2021 12:20

Минздрав разрешил клинические испытания новой вакцины от ковида. Ее разработала петербургская компания BIOCAD – один из производителей "Спутника V".

Свой собственный препарат они сделали на основе аденовируса. Действие препарата проверят на себе 360 пациентов двух больниц.

Как и в случае со "Спутником V", платформа не обладает репликативной активностью, то есть вирусная частица не способна размножаться в клетках и не встраивается в геном человека. Поэтому такая технология считается полностью безопасной для человека, пояснил в эфире радио "Москва FM" клинический фармаколог, кандидат медицинских наук Андрей Кондрахин.

"То есть мы таким образом как бы вскрываем иммунитет с помощью самого главного аденовирусного компонента. Каждый раз, когда мы говорим о вакцинах, мы подразумеваем, что для каждой вакцины есть своя ниша, вирусы будут меняться каждый раз. Мы понимаем, что нам нужно преодолевать какие-то будущие проблемы, связанные с иммунитетом, потому что вирус будет меняться скорее всего, это уже доказано. Соответственно, нужно будет применять новые какие-то подходы к профилактике для того, чтобы вакцина была более эффективна. Для этого нужны будут новые подходы к лечению и, соответственно, новые подходы к профилактике", – отметил Андрей Кондрахин. Тем временем Минздрав России одобрил совместное исследование вакцин "Спутник" и AstraZeneca. Как говорят специалисты, такая комбинация, потенциально, должна существенно повысить эффективность защиты от коронавируса.

Кроме того, это решит некоторые производственные проблемы, рассказала исполнительный директор Ассоциации организаций по клинических исследованиям Светлана Завидова. "У нас вакцина двухкомпонентная. Как мы знаем, сейчас есть проблемы с масштабированием производства одного из компонентов. Одна из версий, почему, собственно говоря, поступило это предложение, это как раз решают эту дырку закрыть, то есть тот компонент, который у нас не вызывает проблем, будет использоваться. В качестве второго будет использоваться вакцина "Спутник V". На самом деле производство иммунобиологического продукта – достаточно сложная вещь. Одно дело изготовить в пробирке, а другое дело – действительно сделать качественный продукт, выпускать его в больших масштабах", – объяснила Светлана Завидова. Как пишут РИА Новости, в научной работе примут участие 150 взрослых пациентов. Завершить процедуру планируется 2 марта 2022 года. Новую вакцину от BIOCAD будут тестировать на пять лет дольше.