Обнародованы промежуточные итоги испытаний "ЭпиВакКороны"

05.08.2021 14:30

Обнародованы промежуточные итоги испытаний "ЭпиВакКороны". Исследовательская организация Clinical Research Laboratory проверила эффективность и безопасность препарата.

Компания провела мониторинг, контроль качества, сбор и обработку третьей фазы испытаний, в которой приняли участие 2 999 добровольцев. Из них 746 получили плацебо, остальные – были привиты "ЭпиВакКороной".

Так, к 42-му дню после вакцинации антитела иммуноглобулин G (IgG) обнаружили почти у 80% привитых. В группе плацебо показатель составит 11,5% – это значит что люди переболели коронавирусом.

В "Векторе" объяснили, что 79% – это показатель иммунологической эффективности вакцины. Там призвали не путать это с так называемой эпидемиологической эффективностью, которая исходит из других данных и высчитывается по другой формуле.

Однако эффективность "ЭпиВака" по-прежнему вызывает сомнения, говорит доктор биологических наук Константин Северинов.

"Мы не знаем, работает ли это вакцина по предотвращению заболеваний. На 42 день, если померить у привитых количество антител, то якобы у привитых антитела есть, 80%. А у непривитых, вернее у тех, кто получили плацебо, антитела есть только у 10%. При этом эти антитела выявляются исключительно тестом, который сам "Вектор" и делает. Никакие другие тесты на антитела не выявляются иммунологический эффект "ЭпиВакКороны". Для того, чтобы посмотреть, что вакцина сработала, вам нужно обратиться к разработчику вакцины, получить какой-то очень специальный тест на антитела. Притом, что антитела на коронавирусный белок-шип выявляют результат действия всех вакцин", – объяснил Северинов в эфире радио "Москва FM".

Сейчас в России зарегистрированы четыре вакцины от COVID-19: "Спутник v", "Спутник Лайт", "ЭпиВак" и "КовиВак". Первые две разработал центр имени Гамалеи, А последнюю – центр имени Чумакова. По данным журнала Cell Reports Medicine, иммунный ответ возникает у 94% людей, привитых первой дозой Спутника. Эффективность "КовиВака", по предварительным оценкам разработчика, составляет более 80%.

Действие "Спутника V" подтверждено ведущими медицинскими журналами, но когда-то в нем сомневались так же, как и в "ЭпиВаке", отметила директор Института экономики здравоохранения Лариса Попович.

Помимо эффективности "ЭпиВака" исследовали и его безопасность. Так, специалисты выяснили что антитела Иммуноглобулин М (IgM) не обнаружены у 99,5% из числа привитых. Это значит, что препарат никого не заражает коронавирусом. Ранее в Госдуме и в инициативной группе призвали обнародовать результаты третьей фазы испытаний "ЭпиВака" из-за сомнений в эффективности вакцины.