Минздрав зарегистрировал в России самое дорогое лекарство в мире

10.12.2021 14:50

Фото: Агенство "Москва"/Александр Авилов

Минздрав зарегистрировал в России самое дорогое лекарство в мире. Это препарат "Золгенсма" международной компании "Новартис Фарма".

Он предназначен для детей со спинальной мышечной атрофией. СМА – заболевание, приводящее к постепенному угасанию двигательных и дыхательных функций. Для спасения ребенка достаточно одного укола, но его стоимость достигает 160 млн рублей.

Сейчас у нас в стране несколько сотен детей с таким диагнозом, сообщила директор Института экономики здравоохранения Лариса Попович.

Лариса Попович

директор Института экономики здравоохранения

Это генетическое врожденное заболевание. Нарушение очень серьезное, затрагивает огромное количество функций, генетически влияет на самые разные элементы развития. Проблема в том, что диагностика этих заболеваний, как и многих других редких заболеваний, затруднена, происходит не сразу. По разным аналитическими записками детей со СМА было 250 человек. Потом где-то в какой-то публикации видела, что это уже под 400. СМА действует достаточно выборочно, если ребенок в самом-самом начале развития детского,. В 30% случаях он, может быть, начнет садиться сам.

Ранее препарат с одобрения Минздрава по жизненно важным показаниям закупали за рубежом благотворительные фонды с небольшой скидкой. Сейчас по закону обеспечивать больных СМА необходимой терапией должны будут регионы, уточнила Лариса Попович.

Лариса Попович

директор Института экономики здравоохранения

После регистрации закупать эти препараты должен тот бюджет, у которого ответственность за лечение этих заболеваний. СМА не входит сейчас список высокозатратных нозологий, лекарство для которых закупает федеральный бюджет. Поэтому для лечения СМА эти лекарства должны будут закупать региональные бюджеты. В любом случае это государственные деньги.

После появления лекарства на российском рынке врачи смогут включать его в официальные протоколы лечения. Однако цена на него вряд ли снизится, считает председатель российской Ассоциации фармацевтического маркетинга Герман Иноземцев.

Герман Иноземцев

председатель российской Ассоциации фармацевтического маркетинга

Эта цена установлена не потому, что кто-то хочет что-то заработать, а потому что себестоимость производства этого препарата крайне высока. Пока он находится в разряде оригинальных инновационных препаратов, к тому же в очень ограниченном количестве, требуемых для здравоохранения разных стран. Пока цена, скорее всего, будет сохраняться. Он, естественно, защищен патентом, который мы должны соблюдать для того, чтобы получить доступ к этому препарату. Я бы в ближайшее пять лет не ожидал получения дженерика, то есть произведенной копии.

В начале года президент Владимир Путин подписал указ о создании фонда "Круг добра", который будет помогать детям с редкими заболеваниями. Пациенты со спинальной мышечной атрофией попали в число его подопечных. Летом собрать ребенку на препарат "Золгенсма" помог рэпер Моргенштерн.