Программы

Вечерняя передача

"Вечерняя передача" – это двухчасовое шоу для всех, кто хотя бы раз садился за руль в Москве. В понедельник и вторник звонки от слушателей принимают Игорь Сирин и Максим Пастушенко, а в среду и четверг на смену им приходят Максим Ракитин с Владом Кутузовым.

Понедельник – четверг, 21.00
Москворечье. Городская акватория

Программа о том, как Москва живет у воды и на воде. Куда отправиться в речной круиз, где взять напрокат катер или сапборд, какие маршруты выбрать для прогулки на лодке – от центра столицы до Подмосковья и дальше. Разбираемся, нужны ли права для управления маломерным судном, где их получить и какие разрешения потребуются. Причалы, яхт-клубы, навигация, безопасность на воде – все, что нужно знать, чтобы московские реки и каналы стали ближе.

Пятница, 22.00

Производить лекарства планируют по российским стандартам

23.09.2022 13:55

Фото: Москва 24/Антон Великжанин

Производить лекарства планируют по российским стандартам. Об этом сообщает "Коммерсант". В ближайшее время Госдума может рассмотреть законопроект, который устанавливает приоритет за отечественными образцами в фармацевтике. Их используют для контроля качества препаратов.

Для производителей это своего рода эталонная мера, уточнила директор института экономики здравоохранения Лариса Попович.

Лариса Попович

директор института экономики здравоохранения

Система стандартных образцов нужна для того, чтобы проверить и сопоставить химический состав выпускаемого препарата с образцом, который заявлен, зарегистрирован, чтобы все партии, которые выпускаются, были действительно теми, на которые получены регистрационное удостоверение, которые проверены с точки зрения их безопасности и эффективности. Это как бы эталон, как эталонный метр и так далее. Образцы выпускаются разными фирмами. Они не являются едиными мировыми, есть просто ведущие производители, мировые, у которых много в ассортименте таких стандартных образцов, потому что ассортимент лекарственных препаратов в мире значительно больше 50 тысяч наименований. Понятно, что на все одному производителю сделать сложно.

Сейчас большинство участников российского рынка продолжают применять фармстандарты США и Европы, завозимые через третьи страны. В марте официальные поставки прекратились. Поэтому Минпромторг решил ускорить разработку российской базы. Это трудоемкий процесс, но необходимые технологии у нас есть, рассказала Лариса Попович.

Лариса Попович

директор института экономики здравоохранения

У нас выпускали несколько фирм такого рода образцы, они использовались при производстве, но многие стандартные образцы мы покупали за рубежом. Это было проще, дешевле. Плюс, у них ассортимент был достаточно большой. Сейчас нам необходимо синтезировать большое количество вот этих стандартных образцов, потому что каждая партия, выпускаемая на рынок, действительно требует сравнения со стандартом. Это трудоемкий и большой процесс, но на какой-то период нам помогут производители таких стандартных образцов в дружественных странах, юго-восточная Азия, например, там много таких тоже производителей. Через какое-то время мы сделаем это сами. Ничего для потребителей не изменится. Биотехнология, в общем, достаточно хорошо в России за эти годы сумела развиться. Просто мы упустили момент, сейчас будем наверстывать.

Образцы жизненно важных лекарств должны появиться к концу 2024 года. Однако прежде чем начать массовое производство, требуется большая административная работа, отметил фармэксперт Николай Беспалов.

Николай Беспалов

фармэксперт

Процесс этот прежде всего организационный, понятно, что производители стандартных образцов вряд ли будут заниматься непосредственно производством, химическим синтезом этих веществ, потому что их ассортимент огромен, в любом случае их нужно будет закупать. Вопрос построения некой базы, единством измерений, единым подходом к формированию этой базы стандартных образцов, к регистрации этих образцов и так далее. По большому счету в значительной степени административная работа, только потом уже, собственно, производственная работа.

Законопроект о приоритете российских стандартов в фармацевтике был внесен в Госдуму еще в 2020 году. Поправки еще не прошли первое чтение. Их планируют рассмотреть в ноябре. В Минздраве информацию пока не комментируют.