Новости

08.05.2026 17:25

"Автоновости": продажи GAC S9 и новый Kia K3 в Узбекистане

Все самое интересное из мира автоновинок
08.05.2026 16:15

В Москве утвердили новый регламент работы курьерских служб

Теперь обязательны верификация документов и ежедневный фотоконтроль перед сменой

Все новости

Программы

Поймать звезду

Гости программы – талантливые люди разных профессий: артисты, писатели, режиссеры, спортсмены и художники. В эфире "Москвы FM" они рассказывают, как жили до популярности и какие проекты их занимают сейчас. Ведущая – Алла Омелюта.

Пятница, 20.00
Вечерняя передача

"Вечерняя передача" – это двухчасовое шоу для всех, кто хотя бы раз садился за руль в Москве. В понедельник и вторник звонки от слушателей принимают Игорь Сирин и Максим Пастушенко, а в среду и четверг на смену им приходят Максим Ракитин с Владом Кутузовым.

Понедельник – четверг, 21.00

Все программы

СК отреагировал на видеообращение, в котором семья мальчика со СМА просит о помощи

19.09.2023 12:50

Фото: tg.me/Миша Бахтин

Следственный комитет отреагировал на видеообращение, в котором семья мальчика с тяжелым заболеванием просит о помощи. Глава ведомства Александр Бастрыкин поручил представить ему подробный доклад о происходящем.

Мы уже рассказывали о трехлетнем Мише Бахтине из Екатеринбурга. Его родители не могут получить препарат для лечения редкого заболевания – спинальной мышечной атрофии. В отчаянии глава семейства Дмитрий выходил с одиночным пикетом на Красную площадь.

После публикаций в СМИ уральские чиновники обещали помочь, но в итоге ограничились громкими заявлениями, рассказала в интервью "Москва FM" мама ребенка Яна Бахтина.

Яна Бахтина

мама больного ребенка

Трехсторонний консилиум у нас уже пройден, с которым мы не согласны. Вот на сегодняшний момент мы просим Александра Ивановича разобраться в правомерности действий врачей о вынесении решения на консилиуме, на котором допущены грубые ошибки, не приглашены родители. Мы не давали согласия на проведение консилиума без нашего участия, участия наших представителей. Мы не знаем, как шли обсуждения, все от доводы были приведены по ребенку. Чиновники на самом деле просто крадут время у ребенка, затягивают одобрение решения. В прокуратуру мы так же обращались, но никакого внятного ответа не получили.

Два года назад Мише сделали укол препарата "Золгенсма" за 160 миллионов рублей – деньги собирали по всей стране. Это спасло мальчику жизнь, но не поставило на ноги.

Загвоздка в том, что сначала ребенка лечили одним препаратом, а теперь семья просит обеспечить его аналогом, пояснил нашей радиостанции сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.

Ян Власов

сопредседатель Всероссийского союза пациентов

Дело в том, что препарат "Золгенсма", который ребенку делали, предполагает однократное введение. И, сделав однократное введение, соответственно, доктора ожидали, что будет эффект. Препарат, к сожалению, действует не в 100% случаев, а, как говорится, 50 на 50. И тех рекомендаций относительно совмещения разных лекарственных препаратов на сегодняшний день нет. Поэтому доктора, когда выписывают лечение, конечно, сталкиваются с тем, что они действуют не по назначению. Исследований, досказывающих, что это безопасно, действительно нет. И прямых указаний, что их надо делать вместе, тоже нет.

Медики считают, что новое лекарство может быть опасно для ребенка, но родители с этим не согласны. Лечение нужно срочно продолжить, настаивает адвокат семьи Юлия Лепинская.

Юлия Лепинская

адвокат семьи

В данном случае, да, у нас есть определенная позиция, что это все делается только исходя из того, что просто государство не хочет тратить деньги на Мишу. То есть, нас интересуют 14 миллионов на ребенка в год на покупку "Рисдиплама". На сегодняшний день этих денежных средств больше нет. У нас выхода больше нет. Мы ждем препарат, просим соблюдать требования, законные интересы несовершеннолетнего ребенка-инвалида и его законных представителей. Мы хотим присутствовать на консилиуме, собираем все документы, рецепты и назначения на прием препарата. Более того, мы можем даже продемонстрировать видеозапись, где ребенок этот препарат принимает.

Миша Бахтин – первый младенец в России, у которого выявили спинальную мышечную атрофию в раннем возрасте. Смертельный диагноз ему поставили в полтора месяца.